Mon combat contre la fibromyalgie

La fibromyalgie - Avertissement

Avertissement

Je tiens à signaler à la personne qui m'a laissé de "très gentils" commentaires sur mon blog que les choses ne vont pas en rester là.

J'ai téléphoné au commissariat pour demander conseil, et je vais, dès demain, aller déposer une main courante.

Il en sera de même pour tous les prochains messages.

J'ai également fait un signalement après de skyrock.

Il est hors de question que j'accepte de tel propos sur mon blog, sans réagir.

19/09/14

Comme je l'avais annoncé hier, je viens d'aller déposer une main courante au commissariat et je ferai la même chose si de nouvelles insultes étaient postées sur mon blog.

Avertissement

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#Posté le jeudi 18 septembre 2014 15:12

Modifié le samedi 22 novembre 2014 09:20

Où poster vos commentaires

Mon blog est divisé en deux parties :

La première qui est informative et consacrée à ma pathologie, dans cette partie, je ne valide que les commentaires qui sont en rapport avec l'article concerné.

La seconde qui est plus comme un journal : "au fil des jours", dans cette partie, vous pouvez mettre ce que vous voulez comme commentaires à la date du jour.

Essayez de le respecter, sinon, je ne peux pas valider vos commentaires et s'est bien dommage.

Merci de ne pas mettre de commentaire sur ce post, et merci pour votre compréhension.

21/09/14

J'ai beaucoup de commentaires qui ne sont pas postés où il faut. Dans la première partie, je tiens vraiment à ne mettre que des commentaires en rapport avec les articles.

Aussi, si vous postez sur un autre sujet, comme : bonjour, bon dimanche, ou un petit message sympathique, mettez-le dans la seconde partie.

"Au fil des jours" est vraiment fait pour ça, de même que mon profil. Merci à vous tous de le respecter, sinon je ne valide pas les commentaires et c'est bien dommage.

26/09/14

Désolé, mais je ne peux pas valider les commentaires qui ne sont pas en rapport avec les articles dans la première partie. Merci de bien vouloir les mettre, soit sur mon profil, soit dans "au fil des jours" à la fin du blog.

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#Posté le mardi 22 avril 2014 22:51

Modifié le dimanche 16 novembre 2014 14:49

Début de la maladie

Petite présentation

Je m'appelle Claire, j'ai 53 ans. J'ai toujours travaillé, et eu une vie assez active ; bref, une vie "normale".

Depuis quelques temps, j'avais des douleurs dans les genoux, de localisées, elles sont très vite devenues diffuses.

Ces douleurs étaient assez difficiles à expliquer, et je n'avais aucune idée de ce qui les provoquait !

J'ai donc décidé de consulter. Et, en janvier de cette année, il m'a été diagnostiqué une pathologie assez mystérieuse pour moi à ce moment.

Mis à part que cela me faisait beaucoup souffrir et que cela provoquait une fatigue intense, je n'en savais guère plus. Bien évidemment, je me suis renseignée.

Très rapidement, ma vie a été totalement bouleversée (vous pourrez le découvrir au fil de mes articles). C'est aussi à cette époque qu'a débuté le combat, que je mène toujours pour pouvoir m'en sortir !

J'ai décidé d'écrire ce blog pour que les gens connaissent un peu mieux cette pathologie au travers de mon parcours de malade. Car, je me suis rendue compte qu'elle était encore méconnue.

J'ai tenté de vous retranscrire, au mieux, ce que j'ai traversé, et ce que je traverse encore.

Je vous souhaite une bonne lecture, et vous remercie, d'avance, de l'intérêt que vous voudrez bien porter à ce blog.

-=-=-=-=-=-=-

Début de la maladie

Comme j'avais pas mal de problèmes d'allergie dans mon ancien appartement, je décide donc vers le mois d'octobre de changer, non seulement, d'appartement mais également de région.

Je fais donc la navette entre le Loiret, où j'habite alors, et où j'ai encore des impératifs et la Somme où je souhaite m'établir afin de me rapprocher de ma famille, qui est dans le Pas de Calais.

Pour éviter de rester trop longtemps dans le Loiret, je passe environ quinze jours chez ma mère, cela devient ma base arrière.

Tous ces nombreux trajets me fatiguent énormément, et de ce fait une douleur de plus en plus importante se fait sentir dans mon genou gauche. Mais vaille que vaille, je continue tout de même mes trajets, et pour marcher je m'aide d'une canne anglaise pour me soulager.

Comme cette douleur est vraiment devenue trop importante, je vais consulter, et le médecin me donne des anti-inflammatoires, qui ne font pas vraiment grand chose, je dois bien l'avouer.

Les fêtes de fin d'année approchant, je vais chez ma mère pour quelques jours.

Durant ce séjour, mon genou gauche toujours douloureux, est maintenant enflé. De plus, mes deux chevilles deviennent, elles aussi douloureuses et enflées. Je retourne chez le médecin qui me prescrit des anti inflammatoires en injections.

Chaque jour lors de sa visite, l'infirmière me demande si cela va mieux, je ne peux lui répondre que non et que j'ai en plus une autre articulation qui me fait mal.

Comme je craignais d'avoir de nouveau un problème avec l'un de mes genoux qui a été opéré il y a plusieurs années, je prends contact peu de temps avant le 1er janvier avec l'Institut Calot, qui est un des hôpitaux de Berck-Plage où je séjournais à cette période, pour savoir s'il n'y a pas de nouveau un problème.

La secrétaire me répond que la seule solution pour voir un chirurgien, c'est de venir à la consultation non programmée le deux janvier.

Les fêtes ne sont vraiment pas gaies, et j'attends avec impatience le deux janvier, jour de la consultation à l'hôpital.

Les douleurs de localisées, sont devenues vraiment généralisées, et le moindre geste ne se fait que dans la souffrance

Le deux janvier arrive enfin, et ma mère me conduit de bonne heure à la consultation non programmée de chirurgie et elle retourne chez elle en attendant que je la contacte pour qu'elle revienne me chercher.

Lors de la consultation, les choses se passent très vite, trop vite presque, le chirurgien me rassure tout de suite et me dit que je n'ai aucun problème chirurgical, mais qu'il faut absolument savoir d'où viennent mes douleurs et ce qui a pu provoquer l'inflammation de toutes mes articulations.

Il m'annonce qu'il a contacté le service de rhumatologie et que je vais devoir y passer sûrement une quinzaine de jours le temps d'établir le diagnostic.

Lorsque je lui demande si je peux retourner chez moi pour chercher des affaires, comme je suis venue les mains dans les poches, il me répond que non et je suis transférée immédiatement dans le service de rhumatologie.

Je vous raconterai la suite dans mon prochain article

Mon histoire

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#Posté le vendredi 21 septembre 2012 15:27

Modifié le dimanche 15 octobre 2017 11:55

L'annonce du diagnostic

Me voici donc hospitalisée dans le service de rhumatologie, je suis tout de suite prise en charge par la Chef de Service, le Dr GREGOIR.

Heureusement, je peux disposer d'une chambre seule. Pour moi, c'est réellement important : je suis insomniaque de nature, et les douleurs presque incessantes augmentent encore ce manque de sommeil.

Le Dr GREGOIR, m'examine très soigneusement. Elle met en route toute une batterie d'examens et de tests qui commencent un peu plus tard dans la journée par la prise de sang, la plus complète que je n'ai jamais faite jusqu'ici et de plus, elle met en place un traitement pour essayer de me soulager, car les douleurs sont vraiment très fortes (à 10/10 sur l'échelle EVA de la douleur (*)).

Ensuite vont venir les radios, une scintigraphie osseuse, des EFR (**) pour voir s'il y a des répercussions pulmonaires puisque je me suis mise à tousser. Sont également prévues une ponction et une infiltration pour mon genou droit qui est vraiment très enflé et très douloureux. D'autres examens sont programmés au fil des jours de nouvelles prises de sang, tout ceci pour éliminer toutes les maladies rhumatismales ainsi que les autres pathologies pouvant provoquer de telles réactions.

Les jours passent et le vendredi, le Dr GREGOIR revient me voir en me disant : "je sais ce que vous n'avez pas, mais je ne sais toujours pas ce que vous avez, mais vous ne sortirez pas avant que je le sache"

C'est la première fois qu'un médecin prenait vraiment en compte ma douleur et consacrait autant de temps à en rechercher la cause.

Cette période d'incertitude quant au diagnostic n'est pas simple à vivre, comme vous pouvez l'imaginer, et j'ai plutôt le moral en berne. Heureusement, je peux faire appel à la psychologue du service, qui vient passer un moment avec moi pour m'écouter.

Le personnel du service, fait vraiment tout pour m'aider, car mes cervicales et mon épaule droite me font énormément souffrir. De plus, je n'arrive pratiquement plus à me servir de mon bras droit, tant il est algique. La seule solution que je trouve pour limiter un peu la douleur, est d'immobiliser mon bras en le plaquant, plié, contre mon torse, un peu dans la position où on met un bras après une fracture de la clavicule.

Vous pouvez tout à fait imaginer qu'avec le bras droit en écharpe rien n'est facile à faire. Pour les repas, j'avoue être très maladroite de la main gauche : les aliments n'arrivent pas tous où ils sont sensés aller... Je n'arrive pratiquement pas à faire ma toilette, et ce sont les aides-soignants du service qui viennent à mon secours !

Chaque geste se fait dans la douleur et me demande un temps infini. Chaque déplacement me demande un temps fou et est vraiment difficile, je manque d'équilibre et j'ai du mal à me stabiliser avec ma canne anglaise. A cause de cela, je n'ose pas me déplacer seule et je préfère faire appel au personnel du service pour m'aider.

Franchement, comme je l'ai déjà dit plus haut, le personnel est très à l'écoute, et fait vraiment tout pour m'aider à supporter cette période pas simple du tout : ça fait vraiment du bien de pouvoir être soutenue dans une telle période, et je tiens d'ailleurs à tous les remercier.

Une fois le weekend passé, les examens reprennent de plus belle, avec toujours autant de prises de sang. Plusieurs jours passent et toujours pas de diagnostic.

Nous voilà maintenant au jeudi de cette deuxième semaine, le Dr GREGOIR vient me voir et me dit qu'elle n'a toujours pas trouvé ce que j'ai, et je la vois qui commence à appuyer sur de multiples points de mon corps, tous ces points se révèlent vraiment douloureux, c'est ce qui permet enfin de faire le diagnostic.

Et là, le mot est lâché : FIBROMYALGIE, j'avoue que je n'en avais jamais entendu parler. J'ai du mal à recevoir cette nouvelle, d'autant plus que juste après, elle m'annonce que c'est incurable et qu'il n'y a pas de réel traitement pour en venir à bout, mis à part des calmants qui malheureusement n'agissent pas toujours beaucoup.

Le vendredi, je sors enfin de l'hôpital après ces quinze jours qui ont marqué le début de ma nouvelle vie, celle d'une personne qui doit tout réapprendre, celle d'une personne qui doit maintenant vivre avec une fibromyalgie.

(*) je vous rajoute une image pour que vous puissiez mieux comprendre l'échelle EVA (échelle visuelle analogique) de la douleur

(**) : Les EFR consistent en un ensemble d'examens destinés à évaluer la fonction respiratoire. Les explorations fonctionnelles respiratoires ils servent à diagnostiquer la plupart des maladies bronchopulmonaires, à en apprécier la gravité et à contrôler l'efficacité de leur traitement.

Source : http://www.larousse.fr/archives/medical/page/363#t13017

Je vous expliquerai ce qu'est la fibromyalgie dans mon prochain article

Mon histoire

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#Posté le vendredi 21 septembre 2012 16:13

Modifié le lundi 17 mars 2014 15:09

La fibromyalgie - Découverte de la maladie

Découverte de la fibromyalgie

Aussitôt rentrée chez ma mère, je me précipite "à pas comptés" sur internet, pour en apprendre plus sur cette fibromyalgie, et ce que je découvre ne me rassure qu'à moitié.

En fait, cette pathologie a de multiples facettes, et elle évolue de façon différente chez chaque personne. Son origine n'est pas connue avec précision et il n'y a pas de réel moyen de prouver son existence.

Ce qui la rend d'autant plus difficile à diagnostiquer, puisque comme vous avez pu le voir dans l'article précédent, la seule façon de la détecter, c'est de tester 18 points répartis sur tout le corps.

Chez une personne normale, la faible pression exercée sur ces zones ne va pas être douloureuse, tout juste un peu sensible, mais chez une personne fibromyalgique, cela va provoquer une vraie douleur qui peut même être très importante.

Pour être déclaré comme ayant la fibromyalgie, il faut répondre positivement à 11 points sur les 18, pour ma part, je suis positive aux 18 points.

En plus de ces douleurs qui sont constantes et très difficiles à calmer, il y a peut y avoir de multiples répercussions sur la vie de tous les jours. Pour que vous puissiez vous faire une idée, je vous explique ce qu'est la fibromyalgie, son histoire, comment elle est définie dans les divers pays, et les divers symptômes qu'elle peut provoquer.

Etymologiquement, le terme fibromyalgie vient du latin « fiber » (fibres), et du grec « myos » (muscle), et « algos » (la douleur).

Le mot fibromyalgie, francisation de l'anglais « fibromyalgia », s'est substitué au début des années 1990 au « syndrome polyalgique idiopathique diffus » créé par Kahn en 1980.

La maladie est connue depuis au moins deux cent ans (comme rhumatisme musculaire), et sa haute fréquence chez les femmes l'a fait classer parmi les « manifestations hystériques féminines ».
Elle est reconnue comme une maladie à part entière par « l'American Medical Association » depuis 1987.

Au plan international, elle est d'abord reconnue comme une maladie rhumatismale puis transformée en maladie à part entière en 2006 sous le code M79.7 du CIM-10.

En France, le rapport rendu en 2007 au ministre de la Santé par l'Académie nationale de médecine est sceptique sur l'existence d'une maladie en tant que telle, tout en reconnaissant l'importance médicale des symptômes.

Quoi qu'il en soit, les critères de classification élaborés en 1990 par le Collège américain de rhumatologie définissent la fibromyalgie suivant la présence des points suivants :

* un historique de douleur répandue sur tout le corps, depuis plus de trois mois.

* la présence de points douloureux, au nombre d'environ dix-huit, au niveau desquels le malade ressent une douleur vive à la pression.

A ces éléments, considérés comme ayant une valeur nosographique (description méthodique des maladies), s'ajoutent une multitude de symptômes :

* La fatigue physique et psychique

* Sentiments de brûlure

* Perception d'odeurs

* Signes de dépression

* Troubles digestifs, etc.

* Multiplicité d'autres signes inconstants qui explique la difficulté à définir la fibromyalgie comme une maladie.

Ces signes sont aggravés par l'effort, les troubles du sommeil entre autres.

* Des études neurophysiologiques (ces études utilisent l'enregistrement de l'activité électrique spontanée ou consécutive à une stimulation électrique ou chimique des éléments nerveux,

* et d'imagerie médicale suggèrent cependant qu'il existe des anomalies associées

* de neurotransmetteurs (médiateur chimique synthétisé et libéré par un neurone, permettant à celui-ci de transmettre des messages en se fixant sur d'autres cellules),

* dopamine (neurotransmetteur qui joue dans le cerveau, un rôle fondamental pour le contrôle de la motricité),

* glutamate (sel de l'acide glutamique qui est un acide aminé neuromédiateur, jouant aussi un rôle dans le métabolisme et comme constituant des protéines),

* et sérotonine (substance dérivée d'un acide aminé, le tryptophane, synthétisé par les cellules de l'intestin et ayant aussi un rôle de neurotransmetteur du système nerveux central) en particulier.

Son étiologie (étude des causes des maladies) reste cependant parfaitement inconnue mais diverses données pointent vers l'existence d'anomalies neurologiques.

La maladie frapperait de 3% à 5% de la population en France : en 2012 la population française était estimée à 65,35 millions d'habitants, ce qui nous donnerait entre environ de 2 millions à environ 3 millions de Fibromyalgiques.

Il n'y a pas de traitement d'efficacité générale prouvée mais un consensus sur l'usage de certains analgésiques, antidépresseurs et antiépileptiques.

Comme vous pouvez voir avec cette liste les répercussions sont vraiment très importantes et certaines sont même très handicapantes.

Je vous donne la source de mes informations : Encyclopédie UNIVERSALIS – édition 2012

En plus des symptômes propres à la fibromyalgie, il y a plusieurs pathologies qui peuvent se déclarer en même temps et venir compliquer encore les choses.

* Syndrome des jambes sans repos : en fait, vous avez les jambes qui peuvent bouger dans tous les sens sans que vous ne puissiez les contrôler, à une vitesse que vous ne pouvez pas reproduire volontairement.

* Syndrome sec : vous avez les yeux, la bouche, toutes les muqueuses qui deviennent très sèches.

Voici une vidéo où le Dr Rubinstien donne la définition de la fibromyalgie.

http://www.carenity.com/pathologies/fibromyalgie/definition-de-la-fibromyalgie

Dans un prochain article, je vous parlerai plus de la façon dont cette fibromyalgie a modifié toute ma vie

Fibromyalgie

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#Posté le samedi 22 septembre 2012 02:41

Modifié le dimanche 09 mars 2014 06:03

La fibromyalgie - Mes symptômes

Mes symptômes

Après vous avoir présenté la fibromyalgie en général, je vais maintenant vous donner la liste de mes symptômes.

* Des douleurs importantes dans les bras, les mains et les doigts, les membres inférieurs et plus particulièrement des genoux, et des cervicales (ce qui me gêne vraiment le plus). En somme des douleurs diffuses presque partout.

* Des migraines, devenues encore plus fréquentes depuis mes problèmes de cervicales, et je suis obligée de porter souvent un collier cervical souple pour soulager mes cervicales et éviter une partie des migraines. Contrairement aux migraines que j'avais avant, celles-ci sont sans aura. Je dois être vigilante et mettre mon collier dès que la douleur des cervicales devient trop importante, ou prendre quelque chose, pour éviter quelle devienne trop grave.

* Un syndrome des jambes sans repos, en gros pour vous expliquer, c'est comme pour l'exercice que vous avez dû faire en sciences naturelles avec une grenouille sans tête branchée sur du courant électrique, ses jambes se mettent à bouger dans tous les sens.

Chez moi, ça prend la forme d'un pédalage ultra rapide, à une vitesse que je suis incapable de reproduire volontairement. Depuis que j'ai du Sifrol, heureusement, je n'ai plus que des sursauts.

* Une fatigue physique importante aggravée par des troubles du sommeil. De plus, même si je dors plusieurs heures, je me lève aussi fatiguée que je me suis couchée. Mes nuits sont souvent très courtes, et il m'arrive de ne dormir que quelques heures, ou même parfois, de ne pas dormir du tout.

* Des troubles de la concentration, de l'attention et de la mémoire : j'oublie constamment des choses, et si je ne fais pas ce que je dois faire au moment où j'y pense, il y a de grandes chances que je ne le fasse pas. Je dois aussi noter tous mes rendez-vous sur l'agenda d'un portable pour avoir une alarme et ne pas rater l'heure.

J'ai beaucoup de mal également à suivre une conversation, et je suis souvent obligée de faire répéter les gens parce que je n'ai pas compris.

* Ma dyslexie est devenue beaucoup plus importante et je deviens même dysorthographique, je suis constamment obligée d'aller voir comment les mots s'écrivent.

* Je souffre d'anxiété et aussi de dépression, même si en ce moment je vais un peu mieux.

* Une hypersensibilité aux odeurs, malgré une forte diminution générale de mon odorat, je suis très dérangée par certaines odeurs comme les odeurs corporelles, les produits ménagers, les parfums, cela me déclenche carrément des migraines.

* Une hypersensibilité aux bruits, j'ai beaucoup de mal à supporter les cris des enfants, et surtout ceux des filles qui sont beaucoup plus aigus.

* Une hypersensibilité à la luminosité : ce qui m'oblige à fermer les rideaux quand je suis chez moi, ou à porter un chapeau lorsque je sors, pour mieux protéger mes yeux.

Je ne supporte pas non plus la chaleur, et l'été, j'évite de sortir au pic du soleil.

* Des difficultés à rester debout ou même assise.

* Des difficultés à me déplacer : je marche d'ailleurs avec une canne depuis le mois d'octobre dernier.

* Des troubles de la digestion, à tel point que j'ai fait le test pour l'intolérance au gluten. Le test est négatif, mais j'ai décidé de passer au régime sans gluten et depuis ma digestion s'est améliorée.

* Des troubles de la vue et je dois faire régulièrement de l'orthoptie (rééducation des yeux en cas de troubles de la vision binoculaire) pour stabiliser les choses.

* Un syndrome sec très sévère : j'ai les yeux, la bouche, toutes les muqueuses complètement sèches. Ma peau également, est devenue très sèche, surtout les mains ce qui m'oblige à me passer très souvent de la crème. J'ai la peau tellement fine que le moindre coup même très léger, entraîne une plaie.

* Des difficultés à écrire à la main : mon écriture, par moment, devient totalement illisible, à tel point que je suis souvent obligée de demander de l'aide pour remplir mes papiers.

* Une perte de cheveux : heureusement, les choses se sont arrangées depuis que je prends Juvamine peau, cheveux et ongles.

* De l'hypertension, à tel point que j'ai dû adapter mon traitement et fortement l'augmenter.

* Des troubles de la régulation thermique. Il m'arrive d'avoir froid alors qu'il fait chaud. Pour vous donner un exemple, lorsque je fais de la balnéothérapie, il m'arrive d'avoir la chair de poule alors que l'eau du jacuzzi est à 32 °. Il m'arrive aussi d'avoir chaud alors qu'il fait froid. A la maison quand ça m'arrive, je passe mon temps à enlever et à mettre un gilet.

* Je suis de plus en plus maladroite, et je casse souvent des objets : pas plus tard que ce midi, j'ai encore cassé une assiette.

* Il m'arrive bien souvent de dire un mot à la place d'un autre lorsque je parle, ou d'avoir des blancs dans une conversation et de ne plus savoir ce que je voulais dire.

Si la personne à qui je parle est patiente, cela se passe bien et j'arrive à terminer ma phrase, sinon j'ai vraiment du mal et comme je m'énerve c'est encore pire.

Comme vous pouvez le voir la liste est vraiment longue. Une chose à savoir, la fibromyalgie ne provoque pas obligatoirement les mêmes symptômes chez toutes les personnes. Si la douleur est toujours présente, certaines personnes ont des symptômes en moins et d'autres en plus comme :

* Des apnées du sommeil qui nécessitent un appareillage.

* Des douleurs musculaires au niveau du torse.

* Des troubles de la parole.

Et bien d'autres encore, c'est ce qui rend aussi difficile le diagnostic de la fibromyalgie et qui provoque pour certaines personnes une errance médicale très longue avant d'y parvenir.

11/03/14

Mes problèmes oculaires se sont aggravés, lors de ma dernière visite chez mon ophtalmologue, il m'a dit que je devrais faire des séances d'orthoptie en continue, et que mes muscles ne fonctionnaient plus assez correctement pour que je puisse utiliser mes lunettes progressives pour voir de près.

De plus sur le certificat qu'il m'a envoyé pour la MDPH, il a indiqué que je souffrais d'une hétérophorie (*) importante qui est due à une insuffisance chronique des muscles oculomoteurs. Il précise que s'est ce qui me déclenche une grande partie de mes migraines.

02/04/14

Il semble que mon hétérophorie s'aggrave, j'ai de plus en plus de mal à venir rester sur l'ordinateur. J'ai les yeux qui me font mal très vite et cela m'occasionne de plus en plus de migraine.

(*) : l'hétérophorie est une déviation pathologique des globes oculaires n'apparaissant que lorsque la vision des deux yeux est dissociée.

L'hétérophorie, à la différence de l'hétérotropie, ou strabisme, n'est pas une déviation permanente. Elle peut être divergente (exophorie), convergente (ésophorie) ou dirigée vers le haut (hyperphorie). Relativement fréquente, elle est due à l'atonie d'un ou de plusieurs muscles oculomoteurs.

24/09/14

En ce moment, j'ai moins de douleurs, même les douleurs fulgurantes se sont relativement calmées. Par contre, j'ai de plus en plus de symptômes connexes :

* Douleur au talon d'Achille gauche (je dois faire une échographie)

* Syndrome des jambes sans repos qui s'est réactivé malgré le Sifrol (je dois changer de traitement la semaine prochaine)

* Syndrome du colon irritable

* Ostéopénie

* Troubles de la parole (cela m'arrive de plus en plus, surtout les jours où je suis fatiguée)

* Maladresse importante

Ceux que j'avais évoqués avant sont encore présents, même si certains sont moins forts qu'avant.

16/11/14

Mon syndrome des jambes sans repos s'est nettement amélioré depuis que je prends de l'Adartrel (*). Il a fallu pas mal de temps avant que cela produise son effet, car j'ai commencé avec un très petit dosage.

J'ai vu cette semaine le neurologue, il m'a confirmé que mes troubles du langage sont uniquement liés à la fibromyalgie. C'est en soit une bonne nouvelle.

10/11/16

Depuis mon dernier message sur ce post, cela a beaucoup changé. En effet, plus aucun traitement n'est efficace chez moi. Du coup, mes symptômes ont explosés et j'ai de plus en plus de mal à supporter d'avoir mes jambes qui bougent sans cesse, nuit et jour, dès que je suis au repos. D'autant plus que maintenant j'ai également les bras qui sont touchés et qui ont des mouvements involontaires. Je dois d'ailleurs faire de nouveau un EMG (**) bientôt.

J'ai également cardiomyopathie depuis avril 2015. Elle a été découverte à la suite de l'OAP que j'ai fait le lendemain de ma dernière opération. Comme les médecins n'en connaissent pas l'origine, je suis en train de faire des recherches génétiques et des examens de toutes sortes.

(*) : substance active : Ropinirole chlorhydrate.

(**) : http://www.e-sante.fr/electromyogramme-emg/guide/370

Fibromyalgie, Symptômes

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#Posté le dimanche 30 septembre 2012 12:15

Modifié le jeudi 10 novembre 2016 00:55

Mon combat contre la fibromyalgie

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